每经AI快讯，恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR，1819注射液，药物临床试验批准通知书，，同意开展Ⅰb，Ⅱ期临床试验，适应症为6，17岁儿童和青少年特应性皮炎，SHR，1819注射液为公司自主研发的靶向人IL，4Rα的重组人源化单克隆抗体，累计已投入研发费用约1.25亿元，目前全球仅有2款同靶点药...。

更新时间：2024-11-26 17:32:10

2023年11月24日，华润双鹤，600062.SH，公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液的，药物临床试验批准通知书，，批准其作为生物类似药进行体重管理适应症的临床试验，该适应症涉及以下人群，成人肥胖和超重患者12岁及以上初始BMI为95分位或肥胖的患者司美格鲁肽注射液是一种长效GLP，1类似物，目前已在全球获...。

更新时间：2024-11-25 00:37:14

每经AI快讯，海南普利制药股份有限公司全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了国家药品监督管理局，NMPA，签发的创新药注射用PL002的药物临床试验批准通知书，PL002是浙江普利药业有限公司研发的荧光，磁共振双模态造影剂，具有多项优势，双模态成像，PL002能够同时进行荧光和磁共振成像，提高了脑胶质瘤手术的精度和效率，靶向性强，...。

更新时间：2024-11-20 17:15:58

PD，L，1，VEGF双抗，创新药界的下一个战场背景近年来，PD，L，1，VEGF双抗正成为国内创新药领域备受关注的分子，这种双抗通过同时靶向免疫检查点PD，L，1和血管生成因子VEGF，发挥更强大的抗肿瘤效果，近期，行业内发生了一系列重磅交易，推动了PD，L，1，VEGF双抗的发展，2023年11月，BioNTech以近10...。

更新时间：2024-11-15 15:28:17