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以下是关于搜索 临床试验 相关文章的结果共有 5 条,当前显示最新 30 条结果。

HY 了解这家制药公司的概况 汇宇制药 (我想了解一家)

每经AI快讯,汇宇制药26日晚公告,公司自主研发的HY,2003临床试验申请获得国家药品监督管理局批准,HY,2003为含有去氧胆酸的新剂型,拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出,去氧胆酸通过物理方式破坏脂肪细胞并引发炎症反应,从而促使巨噬细胞清除受损脂肪细胞,达到溶解局部脂肪的效果,HY,2003为国内尚无同类产品获批上...。

更新时间:2024-11-26 18:31:21

恒瑞医药 中国生物制药巨头 SHR (恒瑞医药中国排名)

每经AI快讯,恒瑞医药公告,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR,1819注射液,药物临床试验批准通知书,,同意开展Ⅰb,Ⅱ期临床试验,适应症为6,17岁儿童和青少年特应性皮炎,SHR,1819注射液为公司自主研发的靶向人IL,4Rα的重组人源化单克隆抗体,累计已投入研发费用约1.25亿元,目前全球仅有2款同靶点药...。

更新时间:2024-11-26 17:32:10

华润双鹤司美格鲁肽注射液获批临床试验 (华润双鹤司美格林美肽药研发进展)

2023年11月24日,华润双鹤,600062.SH,公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液的,药物临床试验批准通知书,,批准其作为生物类似药进行体重管理适应症的临床试验,该适应症涉及以下人群,成人肥胖和超重患者12岁及以上初始BMI为95分位或肥胖的患者司美格鲁肽注射液是一种长效GLP,1类似物,目前已在全球获...。

更新时间:2024-11-25 00:37:14

利好消息!普利制药注射用PL002获中国临床试验批准 创新药进程再进一步 (普涨行情是什么意思)

每经AI快讯,海南普利制药股份有限公司全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了国家药品监督管理局,NMPA,签发的创新药注射用PL002的药物临床试验批准通知书,PL002是浙江普利药业有限公司研发的荧光,磁共振双模态造影剂,具有多项优势,双模态成像,PL002能够同时进行荧光和磁共振成像,提高了脑胶质瘤手术的精度和效率,靶向性强,...。

更新时间:2024-11-20 17:15:58

打开角膜疾病治疗新篇章 全球首个角膜病iPS细胞疗法成功恢复患者视力 (角膜怎么打开)

财联社11月9日电,一个研究团队在新一期英国医学期刊,柳叶刀,上报告说,其成员在全球首次通过移植由人类诱导多能干细胞,iPS细胞,培养出的角膜组织,成功让患有角膜缘干细胞缺乏症的患者恢复了视力,研究人员计划于明年3月启动更大规模的临床试验,以进一步评估该疗法的疗效,iPS细胞的突破诱导多能干细胞,iPS细胞,是一种由普通体细胞,例如皮...。

更新时间:2024-11-11 00:36:29


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